Пиримидин: нускалардын айырмасы
Automated import of articles |
+ Pyrimidin.svg |
||
1-сап: | 1-сап: | ||
[[Файл:Pyrimidin.svg|thumb|Пиримидин.]] |
|||
'''Пиримидин''' (3-диазин) – курамы C4H4N2 болгон, циклде эки азоттун атому бар гетерициклдүү бирикме: 4 |
'''Пиримидин''' (3-диазин) – курамы C4H4N2 болгон, циклде эки азоттун атому бар гетерициклдүү бирикме: 4 |
||
13-сап: | 14-сап: | ||
==Колдонулган адабияттар== |
==Колдонулган адабияттар== |
||
* [[Химия: Энциклопедиялык окуу куралы]]/Мамлекеттик тил жана энциклопедия борбору, 2004. - 422 б. ISBN 9967-14-021-6 |
* [[Химия: Энциклопедиялык окуу куралы]]/Мамлекеттик тил жана энциклопедия борбору, 2004. - 422 б. ISBN 9967-14-021-6 |
||
[[Категория: Химия]] |
[[Категория: Химия]] |
5 сентябрь 2017, саат 22:00 учурдагы соңку нуска
Пиримидин (3-диазин) – курамы C4H4N2 болгон, циклде эки азоттун атому бар гетерициклдүү бирикме: 4
5 N3
6 2
N
1
П- кадимки шартта 22оС балкып эрип, 124оС кайноочу, сууда жакшы эрүүчү кристалл. Ал начар негиздүүлүк касиетке ээ болгон ароматтык бирикмеге тиешелүү. П. мол-сындагы азот атомдору терс электрлүүлүгү жогору болгондуктан, алар циклдеги электрондук булуттарды өздөрүн көздөй тартып, пиридинге салыштырганда П. ядросундагы көмүртек атомундагы электрондун тыгызд-н алда канча азайтат; айрыкча анын мол-сындагы 2-, 4- жана 6- көмүртек атомундагы электрондор тыгызд. аз болот. Демек, нуклеофилдик реагенттер. П. 2-,4- жана 6- көмүртек атомундагы суутек атомдору менен орун алмашса, электрофилдик реагенттер электрондук тыгызд. бир аз көбүрөөк болгон 5-көмүртек атомундагы суутек атому менен орун алмашат. П. шакекчеси В1 витамининин, айрым бир коэнзимдердин, антибиотиктер курамдарында болот. Анын окси- жана амин туундулары П. негиздери деп аталып, маанилүү биологиялык активдүү заттарга тиешелүү.
Колдонулган адабияттар[түзөтүү | булагын түзөтүү]
- Химия: Энциклопедиялык окуу куралы/Мамлекеттик тил жана энциклопедия борбору, 2004. - 422 б. ISBN 9967-14-021-6